{"id":64023,"date":"2025-03-25T08:48:05","date_gmt":"2025-03-25T07:48:05","guid":{"rendered":"https:\/\/vinkulja.hr\/?p=64023"},"modified":"2025-03-25T08:48:05","modified_gmt":"2025-03-25T07:48:05","slug":"nakon-18-godina-brige-roditelji-gube-privremeno-pravo-donositi-odluke-o-vlastitoj-djeci-s-teskocama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/?p=64023","title":{"rendered":"Nakon 18 godina brige, roditelji gube privremeno pravo donositi odluke o vlastitoj djeci s te\u0161ko\u0107ama!"},"content":{"rendered":"\n
\"\"
IZVOR: Viktorija Matin<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Osobe s invaliditetom i njihove obitelji u Hrvatskoj svakodnevno se suo\u010davaju s brojnim birokratskim preprekama, ali jedna od najapsurdnijih jest ona koja nastupa nakon 18. godine \u017eivota djeteta s te\u017eim invaliditetom. Roditelji, koji su cijeli \u017eivot bili jedini oslonac svom djetetu, odjednom gube pravo odlu\u010divati o njegovim potrebama, zdravlju, imovini i budu\u0107nosti. Na njihovo mjesto dolaze nepoznati skrbnici i administrativni postupci koji ne samo da ne poma\u017eu, nego dodatno ote\u017eavaju \u017eivot i roditeljima i djeci, navodi Viktorija Matin, predsjednica i osniva\u010dica Udruge roditelja djece s pote\u0161ko\u0107ama u razvoju Vukovarski leptiri\u0107i, a u nastavku donosimo njezinu osobnu pri\u010du.<\/span><\/p>\n

Ja sam majka mladi\u0107a s te\u0161kim oblikom cerebralne paralize i epilepsije. Njegovo stanje je posljedica nestru\u010dno obavljenog poroda, \u0161to je i sudski potvr\u0111eno. Od prvog dana borimo se sami, bez sustavne podr\u0161ke dr\u017eave. Nitko iz sustava socijalne skrbi i zdravstva nije se brinuo o mom sinu. Bio je prete\u017eak slu\u010daj za sve i nitko nije htio preuzeti takvu odgovornost te su uvijek, zamislite, bili puni. Da bih mu osigurala osnovne terapije i mogu\u0107nost socijalizacije, bila sam primorana osnovati udrugu, prikupljati donacije i voditi ga na lije\u010denje izvan Hrvatske.<\/span><\/p>\n

Me\u0111utim, s navr\u0161enih 18 godina svog sina, ponovo sam se suo\u010dila s nevjerojatnom nepravdom i lo\u0161e ure\u0111enim sustavom, besmislenom birokracijom te smo opet, po tko zna koji put, morali pro\u0107i vje\u0161ta\u010denje kako bi dokazali iznova da je stanje i dijagnoza mog sina nepromijenjena. Sada vi\u0161e od godinu dana \u010dekamo Rje\u0161enje nadle\u017enih institucija kako bih postala svom vlastitom djetetu skrbnica. Postupak ide preko preoptere\u0107enih sudova, a rokovi su beskrajni. U me\u0111uvremenu, moj sin je dobio posebnog skrbnika, nepoznatu osobu koja bi sada trebala donositi odluke umjesto mene. Osoba koja nas nikada nije niti vidjela, niti upoznala. Do 18. godine si dobar odlu\u010divati i brinuti o djetetu, ali nakon toga vi\u0161e nisi, ve\u0107 ti na umorna le\u0111a sjeda birokracija i sustav koji ne funkcionira, koji ti je i savio le\u0111a, umorio te, razbolio. Ti isti ljudi iz tog lo\u0161e ure\u0111enog sustava sada donose odluke koje se ti\u010du na\u0161ih \u017eivota. Za svaki postupak vezan za moje dijete moram pitati socijalnu radnicu mogu li ja to, smijem li i podnositi do kraja \u017eivota razne zahtjeve i izvje\u0161\u0107a vezano za na\u0161 \u017eivot i odluke.<\/span><\/p>\n

Apsurdnost sustava dodatno se ogleda u tome da sam nakon prodaje stana morala otvoriti bankovni ra\u010dun na njegovo ime, ali ne smijem tim novcem samostalno upravljati. Imamo dotrajao automobil koji se stalno kvari, nesigurni smo na cesti, ali ne mogu kupiti novi jer nisam formalno ovla\u0161tena raspolagati njegovom imovinom jer mu vi\u0161e od godinu dana ja nisam ni\u0161ta. Pitam se ako nam se ne\u0161to dogodi na cesti, tko \u0107e biti odgovoran? Posebna skrbnica ili socijalna radnica? Najvjerojatnije nitko jer \u0107e dr\u017eavna tajnica izjaviti:\u201c Takve se stvari doga\u0111aju \u2026\u201c. Tko \u0107e donijeti odluku o va\u017enom medicinskom zahvatu, njegovom lije\u010denju?<\/span><\/p>\n

Da se razumijemo, ovako postavljene stvari ne svi\u0111aju se niti posebnim skrbnicima niti socijalnim radnicima, koji tako\u0111er ukazuju na silne probleme s kojima se suo\u010davaju, koliko su preoptere\u0107eni u svom radu te koliko su silne procedure prepreka za kvalitetan rad koji bi trebao olak\u0161ati \u017eivot na\u0161im obiteljima. Na\u017ealost, na\u0161i birokrati po brojnim uredima u nadle\u017enim ministarstvima vode ovu igru, ne slu\u0161aju\u0107i ljude koji \u017eive \u017eivot s invalidno\u0161\u0107u, ne slu\u0161aju struku koja je na prvoj crti i koja jako dobro zna kako bi se stvari trebale poslo\u017eiti da sve funkcionira, da svi budemo zadovoljni i sa \u0161to manje procedura, vje\u0161ta\u010denja, izvje\u0161\u0107a i dr.<\/span><\/p>\n

Pitam se, je li normalno da roditelji koji su \u017eivot posvetili svojoj djeci sada moraju prolaziti beskrajne birokratske postupke kako bi nastavili brinuti o njima? Je li normalno da im se oduzimaju osnovna prava pod izlikom “za\u0161tite” odraslih osoba s invaliditetom? Koliko \u0107emo jo\u0161 godina morati dokazivati ne\u0161to \u0161to je o\u010digledno? Je li u redu da netko drugi upravlja s mojom imovinom i donosi odluke je li ne\u0161to dobro za nas, za moje dijete?<\/span><\/p>\n

Zato i ovaj apel te osobna pri\u010da kako bi se vidjelo koliko je sustav socijalne skrbi lo\u0161, trom i neu\u010dinkovit. Roditelji djece s te\u0161kim invaliditetom zahtijevaju hitne promjene zakona i procedura! Sustav treba pojednostaviti, a ne dodatno ote\u017eavati \u017eivot onima koji ionako vode te\u0161ku bitku svaki dan. Na\u0161a djeca nisu samo brojevi u spisima, a mi nismo nesposobni brinuti se o njima. Vrijeme je da nas sustav prestane tretirati kao nepodobne skrbnike vlastite djece i omogu\u0107i nam dostojanstven \u017eivot!<\/span><\/p>\n

Ne trebamo tu\u0111e odluke o na\u0161im \u017eivotima. Trebamo pravedan i u\u010dinkovit sustav!<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":64025,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,167],"tags":[1535,1025,1536,29,1297],"class_list":["post-64023","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-vijesti","category-vukovar","tag-cerebralna-paraliza","tag-epilepsija","tag-invaliditet","tag-vukovar","tag-vukovarski-leptirici"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/64023","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=64023"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/64023\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=64023"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=64023"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/vinkulja.com\/wordpress\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=64023"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}